肾内科临床诊疗的指南.doc
1、.肾脏病临床诊疗指南肾内科 编著吕梁市人民医院目 录第一章肾病综合征2第二章 IgA肾病7第三章 毛细血管内增生性肾小球肾炎11第四章过敏性紫癜肾炎16第五章高血压肾损害19第六章糖尿病肾病22第七章尿路感染27第八章慢性肾衰竭33第一章 肾病综合征概述 肾病综合征是肾小球疾病的常见表现,由多种病因引起,其对治疗的反应和预后差异甚大.临床上不能仅满足肾病综合征的诊断,必须对其作出病因、病理、并发症乃至完整诊断,以提高肾病综合征治疗的缓解率,改善患者的预后.引起原发性肾病综合征的病理类型有多种,以微小病变肾病、肾小球局灶节段硬化、系膜增生性肾炎、膜性肾病、膜增生性肾小球肾炎等几种类型最为常见.肾病综合征的分类根据病因分为原发性和继发性,前者之诊断主要依靠排除继发性肾病综合征.继发性肾病综合征的病因常见于糖尿病肾病、狼疮肾炎、肾淀粉样变性、药物肾损害、肾肿瘤等.临床表现1症状和体征 可发生于任何年龄,发病前可有职业病史、有毒有害物接触史、服用药物或食物过敏史等情况,可继发于呼吸道、皮肤的感染、病毒性肝炎、肿瘤、糖尿病、系统性疾病等,起病可急骤也可隐匿,患者可有乏力、恶心、腰酸、食欲下降等,
2、部分患者可无明显临床症状.除水肿、蛋白尿外,临床还可表现为血尿、高血压及不同程度肾功能减退.其主要症状为水肿,特点是水肿首先出现于皮下组织较疏松部位,如眼睑、颜面等处,然后出现于下肢,多为指压凹陷性水肿,严重的可发展至全身,引起胸水、腹水、心包积液.水肿与体位有明显的关系,如出现一侧下肢与体位无关的固定性水肿,应怀疑下肢深静脉血栓形成.但也有部分患者水肿不明显.2实验室检查 典型的肾病综合征实验室检查表现为:大量蛋白尿尿蛋白定量35gd;低白蛋白血症血浆白蛋白;高脂血症.此外,尿沉渣镜检红细胞可增多,可见管型,肾功能正常或受损肾小球滤过率下降,可伴免疫指标、肿瘤指标、病毒指标、骨髓穿刺活检异常.肾穿刺活检可明确病理分型.3肾病综合征的主要并发症 感染:肾病综合征患者由于存在营养不良、免疫状态异常、激素及免疫抑制剂的应用,感染的机会增加.感染部位多发生在呼吸道、泌尿系统和消化道.常见的致病菌有肺炎球菌、溶血性链球菌和大肠埃希菌等,引起呼吸道感染、胸膜炎.其他如结核分枝杆菌、病毒、真菌的感染机会也明显增加.在严重肾病综合征伴大量腹水时,易在腹水的基础上发生自发性细菌性腹膜炎. 血栓栓塞:是
3、肾病综合征常见的甚至严重致死性的并发症之一.临床上以肾静脉和深静脉血栓最为常见,部分可呈典型肺梗死表现.大多数肾静脉血栓的患者表现为亚临床型.膜性肾病中肾静脉血栓的发生率最高,可达50以上,其次为膜增生性肾小球肾炎. .急性肾衰竭:是肾病综合征的主要并发症,可发生在肾病综合征的不同阶段,但以疾病初期和肾病未获缓解时的发生率为最高.合并急性肾衰竭的原因主要有:严重血容量不足所致的肾前性氮质血症;缺血、感染或药物引起的急性肾小管坏死;感染、药物及过敏所致的急性间质性肾炎;高凝所致的急性肾静脉血栓形成;肾间质水肿.对肾病综合征合并急性肾衰竭者应积极寻找原因,及早给予对因治疗,肾功能大多可恢复正常.代谢紊乱:肾病综合征患者存在明显的低白蛋白血症,蛋白代谢呈负平衡.长期低白蛋白血症可造成患者营养不良、贫血、机体抵抗力下降、生长发育迟缓、甲状腺激素水平低下、钙磷代谢紊乱、维生素D缺乏等.诊断要点1诊断条件大量蛋白尿35gd.低白蛋白血症血浆白蛋白.高度水肿.高脂血症.前两项是诊断肾病综合征的必要条件,后两项为次要条件.临床上只要满足上述两项必要条件,肾病综合征的诊断即成立.对肾病综合征患者应行肾活
4、检明确病理类型,以指导临床治疗.肾病综合征可为原发性和继发性.如考虑为继发性应积极寻找病因,在排除继发性肾病综合征,如糖尿病肾病、过敏性紫癜肾炎、狼疮肾炎、乙肝相关性肾炎、肾淀粉样变等之后才能诊断为原发性肾病综合征. 2病理分型 肾病综合征并非独立疾病,在肾活检基础上完善病理类型的诊断尤为重要.原发性肾小球肾炎所致的肾病综合征常见的病理类型分为: 微小病变肾病:光镜下肾小球基本正常,近端小管上皮细胞可见脂肪变性,故又被称为类脂性肾病.免疫荧光阴性,电镜下特征性表现为弥漫性足突融合,肾小球内一般无电子致密物沉积. 系膜增生性肾小球肾炎:光镜下可见肾小球弥漫性系膜细胞增生伴系膜基质增多,而肾小球毛细血管壁和基膜正常.按免疫荧光结果可分为IgA肾病和非IgA系膜增生性肾小球肾炎. 局灶节段性肾小球硬化:其病理特征为局灶损害.病变以系膜基质增多、血浆蛋白沉积、球囊粘连、玻璃样变性为特征,伴或不伴球性硬化.电镜下可见弥漫性足细胞足突消失,免疫荧光呈现IgM和C3沉积. 膜性肾病:以局限于肾小球基膜的免疫复合物沿肾小球基膜外侧沉积,刺激基膜增生,致使钉突形成、基膜弥漫增厚为特征. 膜增生性肾小球肾
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