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高中生物实验中试剂的作用及实验方法总结.docx

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    • 1、一、化学物质的检测方法淀粉碘液 (蓝色)还原性糖斐林试剂班氏试剂(砖红色)CO2Ca(OH)2溶液(澄清石灰水变浑浊)乳酸pH试纸O2余烬复然蛋白质被蛋白酶水解 、双缩脲试剂(紫红色)脂肪苏丹染液 (橘黄色)、苏丹染液 (红色)DNA二苯胺(蓝色)染色体龙胆紫溶液,醋酸洋红溶液二、实验条件的控制方法1、加水中氧气泵入空气或吹气或放入绿色植物2、减少水中氧气容器密封或油膜覆盖或用凉开水3、除去容器中CO2NaOH溶液4、除去叶中原有淀粉置于黑暗环境5、除去叶中叶绿素酒精水浴加热6、除去光合对呼吸干扰给植株遮光7、如何得到单色光棱镜色散或透明薄膜滤光8、血液抗疑加入柠檬酸钠9、线粒体提取细胞匀浆离心10、骨无机盐的除去盐酸溶液11、灭菌方法培养基用高压蒸汽灭菌;接种环用火焰灼烧灭菌;双手用肥皂冼净,擦干后用75%酒精消毒;实验室或接种箱用甲醛蒸汽或紫外灯灭菌;整个过程都在实验室无菌区或酒精灯旁进行。三、实验结果的显示方法光合速度O2释放量或CO2吸收量或有机物生成量水生植物可依气泡的产生量或产生速率;离体叶片若事先沉入水底可依单位时间内上浮的叶片数目;植物体上的叶片可依指示剂(如碘液)处理

      2、后叶片颜色深浅。呼吸速度O2吸收量或CO2释放量或有机物消耗量原子或分子转移途径放射性同位素示踪细胞液浓度大小质壁分离植物细胞是否死亡质壁分离甲状腺激素动物耗氧量,发育速度等生长激素生长速度(体重、体长变化)胰岛素作用动物活动状态菌量菌落数,亚甲基蓝褪色程度四、实验中控制温度的方法1、还原糖,DNA鉴定沸水浴加热2、酶促反应水浴保温3、用酒精溶解叶中的叶绿素酒精要隔水加热、4、细胞和组织培养以及微生物培养恒温箱培养五、实验中常用器材和药品的使用1、NaOH:用于吸收CO2或改变溶液的pH2、Ca(OH)2:鉴定CO23、CaCl2提高细菌细胞壁的通透性4、HCl:解离或改变溶液的pH5、NaHCO3:提供CO26、NaCl:配制生理盐水或用于提取DNA7、琼脂:激素或其他物质的载体或培养基的凝固剂8、亚甲基蓝:用于检测污水的细菌含量9、酒精:用于消毒、提纯DNA、叶片脱色及配制解离液10、蔗糖:测定植物细胞液浓度或观察质壁分离和复原、作为碳源和能源物质11、滤纸:过滤或纸层析12、纱布、尼龙布:过滤,遮光13、龙胆紫溶液或醋酸洋红:碱性染料,用于染色体染色14、柠檬酸钠血液抗凝剂六、一

      3、些常见的实验方法、根据颜色来确定某种物质的存在:淀粉+I2(蓝色);还原性糖+斐林试剂(砖红色);脂肪+苏丹(橘黄)或+苏丹(红色);蛋白质+双缩脲试剂(紫色);大肠杆菌+伊红和美蓝(菌落为深紫色,有金属光泽)、用颜色标记法来确定原肠胚三个胚层的分化情况。、用荧光标记法来证明细胞膜具有一定的流动性、同位素示踪法:光合作用产生氧气的来源; 光合作用中二氧化碳的去向;噬菌体侵染细菌实验证明DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质;DNA的复制是半保留复制。、确定某种元素为植物生长必需的元素的方法:水培法(完全培养液与缺素完全培养液对照)、获得无籽果实的方法:用适宜浓度的生长素处理花蕾期已去雄的子房,如无籽蕃茄、诱导染色体变异,如无籽西瓜。、确定某种激素功能的方法:饲喂法,切除注射法,阉割移植法,切除口服法。、确定传入、传出神经的功能:刺激+观察效应器的反应或测定神经上的电位变化。、植物杂交的方法雌雄同花:花蕾期去雄+套袋+开花期人工授粉+套袋雌雄异花:花蕾期雌花套袋+开花期人工授粉+套袋、确定某一显性个体基因型的方法:测交; 该显性个体自交。、确定某一性状为显性性状或隐性性状的方法:具有一对相

      4、对性状的纯合体的杂交自交,观察后代是否有性状分离。、确定某一个体是否具有抗性基因的方法:确定小麦是否具有抗锈病基因,用锈病菌去侵染,一段时间后,观察有无锈斑出现。、鉴定血型的方法:用标准血清与待测血型混合,在显微镜下观察血液的凝集情况。、育种的方法:杂交育种;人工诱变育种;单倍体育种;基因工程育种;细胞工程育种;多倍体育种等。、测定种群密度的方法:样方法; 标志重捕法、生态瓶的制作方法;瓶必须透明,且封闭、分离微生物的方法:平板划线法;用选择培养基培养(如:圆褐固氮菌的分离,金黄色葡萄球菌的分离,细菌和酵母菌的分离)、测定微生物群体生长的方法:测定细菌的数目-显微计数测定细菌的重量-取一定体积的培养基,经离心分离,反复洗涤后,称湿重,或烘干后称干重。七、实验研究方法1、显微观察法如观察植物细胞有丝分裂的实验,观察植物细胞质壁分离和复原的实验。2、观察法观察微生物的外在性状和表现等,如观察注射了甲状腺激素的小狗的活动状况,观察动物的毛色和植物花色的遗传实验等。3、同位素示踪法如噬菌体侵染细菌的实验,用18O和14C追踪光合作用中氧原子和碳原子转移途径的实验等。4、加法创意如用饲喂法研究甲

      5、状腺激素的实验、用注射法研究生长激素的实验,用移植法研究性激素的实验等。5、减法创意如用阉割法、摘除法研究性激素、甲状腺激素、生长激素的实验,雌蕊授粉后除去发育着的种子实验等。6、杂交实验法如孟德尔发现遗传定律的植物杂交、测交的实验,小麦的杂交实验等。7、化学分析法如番茄和水稻对Ca 和Si选择吸收的实验,叶绿体中色素的提取和分离实验等。8、理论分析法如大小草履虫竞争的实验,植物根向地生长、茎背地生长的实验,植物向光性的实验等。9、模拟实验法如渗透作用的实验装置,分离定律的模拟实验等。八、实验技术1、光学显微镜的使用适用于观察生物的微观结构,如细胞的结构,包括光镜下可看到的各种细胞器。2、临时装片、切片和涂片的制作技术适用于显微观察,凡需在显微镜下观察的生物材料,必须先制成临时装片、切片或涂片。如“观察植物细胞的质壁分离和复原的实验”中要制作洋葱表皮的临时装片,在生物组织中脂肪的鉴定中要制作花生种子的切片等。3、研磨和过滤技术适用于从生物组织中提取物质,如酶、色素等。研磨时要先将生物材料切碎,然后加入研磨剂常用SiO2、提取液及其他必要物质,充分研磨后,往往要进行过滤,以除去滤渣,所用过滤器具则根据需要或或根据试题中提供的器材加以选用,如可用滤纸、纱布、脱脂棉、尼龙布等。4、解离技术用于破坏细胞壁,分散植物细胞,制作临时装片。5、恒温技术适用于有酶参加的生化反应,一般用水浴或恒温箱。根据题目要求选用。6、纸层析技术适用于溶液中物质分离。重要步骤包括制备滤纸条、画滤液细线、层析分离。7、根尖培养技术观察植物根尖有丝分裂的实验8、溶液培养法探究植物必需的矿质元素的实验,拓展微生物生长因子的判断的实验;植物的无土栽培注意溶液浓度和溶解氧。

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